Pourquoi la Dépakine est à risque d'autisme ?

En 1962, le chimiste Pierre Eymard travaille, au sein de son laboratoire, sur de nouvelles molécules anti-convulsivantes, en particulier les khellines, qui sont très peu solubles dans l'eau. Afin de tester ces nouveaux traitements sur des modèles animaux d'épilepsie, il utilise un solvant à base d'acide valproïque et de ses dérivés. Ce composé est souvent utilisé comme tel depuis sa synthèse en 1882. Les khellines testée sont prometteuses : elles possèdent un puissant effet anti-épileptique. En parallèle, un de ses collègues trouve des propriétés similaires d'une molécule d'une toute autre classe chimique, elle aussi solubilisée dans une solution d' acide valproïque . Ils remettent alors en cause leurs certitudes et se penchent sur ce curieux solvant : et s'il était la source de l'effet anticonvulsivant ? C'est ainsi que l'acide valproïque fut découvert, puis mis sur le marché 5 petites années plus tard sous le nom de Dépakine [1]. Bien qu...